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39409-82-0 / 堿式碳酸鎂的制備方法

背景及概述[1]

作為一種重要的無機化工產(chǎn)品,堿式碳酸鎂除了可以作為制備高純鎂砂、鎂鹽等 系列產(chǎn)品的原材料之外,還可以作為橡膠、藥物、絕緣材料等化工產(chǎn)品的添加劑和改 良劑,應(yīng)用前景十分廣闊。

堿式碳酸鎂的制備方法

制備[1-3]

報道一、

(1)將18.52g MgCl2·6H2O溶入350ml pH=10.0的水溶液中,加入35ml無水乙醇, 形成透明MgCl2堿性水溶液;

(2)將高純二氧化碳?xì)怏w通入MgCl2水溶液中,控制通入速度約為0.5L/min;

(3)將該反應(yīng)溶液加熱至60度,反應(yīng)2h;

(4)反應(yīng)結(jié)束以后將得到的樣品進(jìn)行過濾,并用去離子水洗滌至中性后,用無水乙醇 洗滌,并在50-80度烘干10h。

報道二、

(1)取一定量鎂鹽原料,測量鎂鹽原料中雜質(zhì)的量后置于反應(yīng)釜中,緩慢向反應(yīng)釜中加入螯合劑,加入的螯合劑與鎂鹽原料中雜質(zhì)的重量比為50:1,攪拌3分鐘;

(2)向反應(yīng)釜內(nèi)加入重金屬離子,加入的重金屬離子與原料雜質(zhì)的重量比為1:2,攪拌3分鐘;

(3)反應(yīng)完全后,取出反應(yīng)釜中的溶液,放入過濾裝置中進(jìn)行過濾,將過濾后的鎂鹽用ICP發(fā)射光譜儀中進(jìn)行測量,測得其Fe濃度小于0.1PPm時,取用該過濾后的鎂鹽;

(4)將該過濾后的鎂鹽、水和碳酸鹽按1:4:1.5的重量比加入反應(yīng)釜中加熱生成堿式碳酸鎂,加熱溫度為60℃,加熱時間為1小時;

(5)將生成的堿式碳酸鎂置于控溫回轉(zhuǎn)爐中,控溫回轉(zhuǎn)爐升溫至200℃,并保持該恒溫?zé)Y(jié)4小時;

(6)取出控溫回轉(zhuǎn)爐中的無結(jié)晶水堿式碳酸鎂。

報道三、

一種二氧化碳捕獲法制備堿式碳酸鎂工藝,包括以下步驟:

(1)取20g的氫氧化鎂和800mL去離子水加入到反應(yīng)器中,超聲一段時間10min,制備氫氧化鎂漿料;

(2)將氫氧化鎂漿料的升溫至40℃,通過金屬管引入99.9%的二氧化碳?xì)怏w于反應(yīng)器底部的多孔分布器,每隔半小時測一次pH值,當(dāng)懸浮液的pH值接近恒定值時,繼續(xù)通入二氧化碳?xì)怏w1h,二氧化碳的流量為300mL/min,直至反應(yīng)結(jié)束;

(3)將反應(yīng)后的產(chǎn)物置于95℃下靜置熱解2h,然后將至室溫,過濾,最終產(chǎn)物置于50℃干燥箱內(nèi)干燥24h,即得堿式碳酸鎂。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201610387026.5 一種堿式碳酸鎂及其制備方法

[2] CN201110263917.7高純度無結(jié)晶水堿式碳酸鎂的制備方法

[3] [中國發(fā)明] CN201911312285.1 一種二氧化碳捕獲法制備堿式碳酸鎂工藝