811-49-4 / 乙基鋰的相關(guān)反應(yīng)

乙基鋰為白色固體，mp 95°C，80℃/10-3mmHg(0.13 Pa)時(shí)升華。溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑中，通常在THF和乙醚中使用。國(guó)際大型試劑公司有銷(xiāo)售，商品試劑為 1 mol/L 的苯溶液 。也可通過(guò)鹵代烷與金屬鋰原位制備 。乙基鋰的干燥固體暴露在空氣中極易著火。溶液具有易燃性和腐蝕性，遇水會(huì)發(fā)生劇烈反應(yīng)。低溫下儲(chǔ)藏一周后，會(huì)有近一半的試劑轉(zhuǎn)化為乙烷、乙烯和乙醛。

相關(guān)反應(yīng)

親核加成反應(yīng)

乙基鋰可以作為親核試劑與α,β-不飽和酮進(jìn)行 1,2-加成（式1)[1]，有銅催化時(shí)則發(fā)生1,4-加成[2]。如果加入六甲基磷酸三酰胺(HMPA)，會(huì)提高1,4-加成的選擇性。同時(shí)，這種選擇性也受溶劑配位能力的影響。在與β-苯基-α,β-不飽和醛反應(yīng)時(shí)，也可以在α-位進(jìn)行加成(式2)[3]。

在 -78 °C 條件下，乙基鋰與α,β-不飽和糖酯反應(yīng)生成高產(chǎn)率的 1, 4 -加成產(chǎn)物，非對(duì)映異構(gòu)體選擇性高達(dá) 96 %de ( 式 2)。如果在乙基格氏試劑和銅試劑的存在下，則產(chǎn)生另一種構(gòu)型的化合物[4]。

乙基鋰與乙炔和CO2 —起反應(yīng)，可以得到共軛烯酸（式4)[5,6]。雖然該反應(yīng)的產(chǎn)率比較低，但所得到的烯鍵均為順式。

親核取代反應(yīng)

在取代的環(huán)丁烯中，苯磺?；梢宰鳛殡x去基團(tuán)被乙基鋰取代（式5)[7]。

乙基鋰還可以與酯反應(yīng)生成二乙基取代的叔醇（式6)[8]。

乙基鋰可以與羧酸反應(yīng)形成酮（式7)[9]。

乙基鋰可以與酰胺反應(yīng)，使酰胺鍵斷裂形成酮（式8)[10,11]。

與雜原子結(jié)合在 -60°C 下，乙基鋰與四配位轔鹽 {[(CH2)4P(CH2)4]+Cl-} 反應(yīng)得到螺環(huán)五配位有機(jī)膦烷化合物 { EtP[(CH2)4]2}, 但產(chǎn)率較低(式10)[12]。

參考文獻(xiàn)

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12. Monkowius, U.; Mitzel, N. W.; Schier, A.; Schmidbaur, H. J. Am. Chem. Soc. 2002,124,6126.

節(jié)選自：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑