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2,5- 二氟吡啶是許多藥物合成的起始原料,特別是很多吡啶化合物的重要中間體,目前國內(nèi)未見報(bào)道此化合物的合成方法。
本發(fā)明的目的在于克服上述不足,提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料2,5- 二氟吡啶的合成方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種醫(yī)藥原料2,5- 二氟吡啶的合成方法,以2,5- 二氯吡啶為原料,利用鹵化法制得2,5- 二溴吡啶,然后進(jìn)一步通過甲基化,得到2,5- 二氟吡啶。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明醫(yī)藥原料2,5-二氟吡啶的合成方法簡單、高效,并且操作安全,在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明醫(yī)藥原料2,5- 二氟吡啶的合成方法具體如下:
以2,5- 二氯吡啶為原料,利用鹵化法制得2,5- 二溴吡啶,然后進(jìn)一步通過甲基化,就可以得到我們所要的產(chǎn)品2,5-二氟吡啶。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求,可直接投入應(yīng)用中。
以2,5- 二氯吡啶為原料,無水氟化鉀為氟化劑,在一定的溶劑和催化劑作用下氟取代反應(yīng)制備。