14635-75-7 / 四氟硼酸亞硝的應(yīng)用

背景及概述^[1]

四氟硼酸亞硝可用作醫(yī)藥合成中間體或催化劑。如果吸入四氟硼酸亞硝，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

結(jié)構(gòu)

應(yīng)用 ^[1-2]

四氟硼酸亞硝可用作醫(yī)藥合成中間體或催化劑。其應(yīng)用舉例如下：

1）作為催化劑用于制備烷氧基碘苯，向反應(yīng)容器中加入烷氧基苯、I2、催化劑四氟硼酸亞硝鎓（四氟硼酸亞硝）和有機溶劑，密封反應(yīng)容器，在20~60℃溫度和存在空氣的條件下磁力攪拌反應(yīng)，反應(yīng)后冷卻至室溫，通過柱色譜對反應(yīng)后的混合物進行提純，得到烷氧基碘苯,本發(fā)明的烷氧基碘苯制備方法，除了催化劑和溶劑，沒有添加任何其他輔助性試劑，使用的輔料少，最優(yōu)條件下碘原料利用率高、產(chǎn)物純度好，反應(yīng)可在常溫下有效進行，顯著降低生產(chǎn)成本，且反應(yīng)體系中不添加酸，能降低生產(chǎn)設(shè)備成本。

2）用于制備一種具有納米鑲嵌結(jié)構(gòu)的ITO/WO3納米復(fù)合電致變色薄膜，包括步驟：

(1)將制備的ITO納米晶溶于非極性有機溶劑，得到納米晶溶液；(2)向納米晶溶液中添加極性溶劑DMF和配體交換劑四氟硼酸亞硝鎓（四氟硼酸亞硝），靜置或者低速離心處理，將ITO納米晶轉(zhuǎn)移到極性溶劑DMF中，形成ITO納米晶體的DMF溶液；(3)向ITO納米晶的DMF溶液中添加鎢源前驅(qū)體，形成復(fù)合溶液；(4)向復(fù)合溶液中添的乙醇以調(diào)節(jié)粘度和表面張力；(5)將步驟(4)制得的溶液采用旋涂、提拉法或噴涂法涂覆在基板上成濕膜；(6)所述的濕膜在空氣中退火，制得WO3薄膜。本發(fā)明還公開利用上述方法制備的ITO/WO3納米復(fù)合電致變色薄膜。本發(fā)明制備方法簡單，成本低、適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

3）用于制備一種在低溫、高速充放電下，質(zhì)量能量密度較高的鋰離子二次電池用電極材料。

所述鋰離子二次電池用電極材料中，包含由LiFexMn1-w-x-y-zMgyCazAwPO4構(gòu)成，晶體結(jié)構(gòu)為正交晶，空間群為Pmna的粒子，根據(jù)所述LiFexMn1-w-x-y-zMgyCazAwPO4的晶格常數(shù)b1、c1和通過在乙腈中使用了四氟硼酸亞硝的氧化處理而使Li從LiFexMn1-w-x-y-zMgyCazAwPO4脫離的FexMn1-w-x-y-zMgyCazAwPO4的晶格常數(shù)b2、c2來算出的bc面的mis-fit值[(1-(b2×c2)/(b1×c1))×100]為1.32％以上且1.85％以下。

主要參考資料

[1] CN201410511646.6一種制備烷氧基碘苯的方法

[2] CN201710705097.X具有納米鑲嵌結(jié)構(gòu)的ITO/WO3復(fù)合電致變色薄膜及其制備方法