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3,5-二碘-4-羥基苯甲醛可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入3,5-二碘-4-羥基苯甲醛,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
3,5-二碘-4-羥基苯甲醛的制備如下:在100mL圓底燒瓶中,將4-羥基苯甲醛(1.0g,8.19mmol),高碘酸鈉(1.75g,8.19mmol)和NaCl(957mg,16.38mmol)溶解在乙酸(30mL)中。在室溫下加入H2O(3mL)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘,然后加入碘化鉀(2.72g,16.4mmol)并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌96小時。
將反應(yīng)混合物用EtOAc(25mL)和1M硫代硫酸鈉水溶液稀釋。加入溶液(25mL),將所得混合物攪拌15分鐘。將該溶液倒入250mLErlenmeyer中,用EtOAc(50mL)和1M硫代硫酸鈉水溶液洗滌。溶液(50mL)并將所得溶液再攪拌15分鐘。分離有機層,水相進(jìn)一步用EtOAc(3×50mL)萃取。將合并的有機層用鹽水(100mL)洗滌,用Na2SO4干燥,過濾并進(jìn)行濃縮至干,得到4-羥基-3,5-二碘苯甲醛(2.91g,95%收率),為淺黃色固體。
3,5-二碘-4-羥基苯甲醛可用作醫(yī)藥合成中間體。如制備如下化合物:
具體步驟如下:在100mL圓底燒瓶中,將4-羥基-3,5-二碘苯甲醛(1.0g,2.67mmol)溶解在丙酮(15mL)中,并在室溫下加入K2CO3(553mg,4.0mmol)。將混合物在室溫下攪拌30分鐘,然后加入碘甲烷(758mg,5.34mmol)并將反應(yīng)物在回流下攪拌3.5小時。
此后,加入碘甲烷(2當(dāng)量,758mg,5.34mmol),將混合物在回流下再攪拌1.5小時。蒸發(fā)丙酮,將殘余物收集在EtOAc(40mL)和水(60mL)中。用EtOAc(3×40mL)進(jìn)一步萃取水層。將合并的有機層用鹽水(60mL)洗滌,用Na2SO4干燥,過濾并濃縮至干,得到黃色油狀物。通過柱色譜(SiO2,洗脫液:環(huán)己烷:EtOAc=100:0至90:10)純化該油狀物,蒸發(fā)并干燥后得到3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛(493mg,48%收率)為白色固體。
[1] WO2011151423SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS