6939-89-5 / 2-磺基孢菌素銨鹽的應(yīng)用

背景^[1]

2-磺基孢菌素銨鹽的磺基和羧基處于鄰位，羧基氧和磺基氧容易螯合配位。多數(shù)情況下羧基氧的配位能力大于磺基氧；羧基氧與磺基氧可螯合配位，羧基氧還可雙齒或螯合配位。2-磺基孢菌素銨鹽作為一種二元有機(jī)配體，是一種良好的橋聯(lián)、多齒配體，可以與多種金屬離子形成穩(wěn)定的配合物，而且根據(jù)中性配體的不同進(jìn)行修飾會(huì)獲得結(jié)構(gòu)形式多樣的新穎配合物。

應(yīng)用^[3]

2-磺基孢菌素銨鹽由于含有羧基和磺基，能起單齒、雙齒、螯合、橋聯(lián)等多種作用，并且能作為形成氫鍵的給體與受體，因此2-磺基孢菌素銨鹽化學(xué)得到了廣泛的研究。

制備^[2]

將0.25mmol氨水，0.112g(0.5mmol)2-磺基苯甲酸鈉(3-NaHsb)，0.078g(0.50mmol)2，2′-聯(lián)吡啶(2，2′-bipy)以及20mL水加入到30mL特氟隆管，封在不銹鋼反應(yīng)釜中，在烘箱中423K下反應(yīng)1d后，冷卻到室溫，獲得深紅色溶液，過(guò)濾；濾液在室溫下緩慢揮發(fā)，約3個(gè)月獲得深紅色塊狀晶體，產(chǎn)率54%(147mg2-磺基孢菌素銨鹽)。元素分析(基于化學(xué)式C7H9NO5S)，實(shí)驗(yàn)值與理論計(jì)算值相吻合。

主要參考資料

[1]胡文婷, & 朱龍觀. (2013). 含磺基苯甲酸及聯(lián)吡啶釕配合物的合成、結(jié)構(gòu)和催化苯甲硫醚氧化研究. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào), 29(6), 1109-1114.

[2] 張靜. (2011). 金屬串和磺基苯甲酸配合物合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究. (Doctoral dissertation, 浙江大學(xué)).

[3] 鐘潔岑, 劉琦, 宛方, 周良良, 孫燕瓊, & 陳義平. (2014). 2-磺基苯甲酸稀土配合物的原位合成、結(jié)構(gòu)與性能研究. 全國(guó)分子光譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議.