618-36-0 / α-苯乙胺的制備

背景^[1][2]

α-苯乙胺又叫1-苯基乙胺?？捎杀揭彝恳徊竭€原制備得到，在實(shí)驗(yàn)室有機(jī)合成過程中可用于制備金屬有機(jī)配合物。

制備^[1]

α-苯乙胺的合成：

方法一：將苯乙酮肟(3.12g，23.11mmol)用140ml無水乙醇溶解，分別加入鋅粉(7.51g，115.56mmol)和醋酸鈉(1.78g，23.11mmol)，攪拌均勻。加入70ml氨水，加熱回流1h，停止反應(yīng)。脫溶出去部分乙醇，加100ml水稀釋，1M稀鹽酸調(diào)PH到2～3，50ml乙醚洗滌一次，15％的NaOH溶液調(diào)PH到12～13，乙酸乙酯萃取(80×4)，合并有機(jī)相，無水MgSO₄干燥，脫溶得黃色液體2.24g，產(chǎn)率80.0％。

方法二：將苯乙酮肟(3.12，23.11mmol)用150ml無水乙醇溶解，分別加入10％的Pd/C(1.19g)和12N的濃鹽酸(1.93ml),攪拌均勻后用H₂置換空氣，在H2氛圍下室溫?cái)嚢?h，硅藻土抽濾，脫溶，用100ml水溶解，50ml乙醚洗滌一次，水相用15％的NaOH溶液調(diào)PH到12～13，乙酸乙酯萃取(80×4)，合并有機(jī)相，無水MgSO₄干燥，脫溶得黃色液體2.24g，產(chǎn)率80.0％。

方法三：將苯乙酮(100mmol)、甲酸銨(300mmol)加到100ml的三頸燒瓶中，緩慢加熱到150℃，原料溶解，變?yōu)榫?。繼續(xù)緩慢加熱到185℃，3h后停止加熱，冷卻到室溫。加30ml水，乙醚萃取(50ml×4)，合并有機(jī)相，減壓脫去乙醚，殘液加入10ml12M的鹽酸和30ml水，加熱回流30min，50ml乙醚洗滌一次，水相用15％的NaOH溶液調(diào)PH到12～13，乙酸乙酯萃取(60ml×4)，合并有機(jī)相，無水MgSO₄干燥，脫溶得黃色液體8.0g，產(chǎn)率66.1％。¹HNMR(300MHz,CDCl₃) δ7.23-7.35(m,5H,Ar-H), 4.13(q,J＝6.6Hz,1H,Ar-CHCH3), 1.62(s,2H,NH2), 1.42(d,J＝6.6Hz,3H,Ar-CHCH3)。

應(yīng)用^[2]

可用于制備一種α-苯乙胺鋅氮配合物，含氮的金屬有機(jī)配合物具有新穎的結(jié)構(gòu)以及在催化、電化學(xué)、吸附、離子交換和磁性等 方面具有潛在的應(yīng)用前景。α-苯乙胺鋅氮配合物是由α-苯乙胺為配體、由提供中心離子鋅的醋酸鋅制備的α-苯乙胺醋酸鋅金屬有機(jī)配位化合物。

一種α-苯乙胺銅氮配合物是由α-苯乙胺為配體、由提供中心離子銅的醋酸銅或氯化銅制備的α-苯乙胺醋酸銅金屬有機(jī)配位化合物或α-苯乙胺氯化銅金屬有機(jī)配位化合物。本合成方法原料易得，工藝簡單，所制備的Zn-N、Cu-N金屬有機(jī)配合物在高分子和有機(jī)合成不對(duì)稱催化領(lǐng)域中作為催化劑。

主要參考資料

[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201510446216.5 一種蘇氨酰胺氨基甲酸酯衍生物及應(yīng)用

[2]CN200810021264.X一種α-苯乙胺的鋅氮、銅氮配合物及其合成方法