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拉科酰胺（Lacosamide）是德國Schwarz BioSciences公司研發(fā)的治療癲癇和神經性疼痛的藥物。日前，2008年9月歐盟批準UCB公司的拉科酰胺片（lacosamide）上市，用于輔助治療16歲及以上有或無繼發(fā)性癲癇大發(fā)作患者的癲癇部分發(fā)作。2008年10月表示美國FDA已批準拉科酰胺上市作為一種輔助藥物與其它藥物聯(lián)合用于癲癇部分性發(fā)作。Vimpat獲準上市的有2種劑型：薄膜片（50、100、150和200mg／片）、注射液（10mg／mL，20ml／支），當患者不宜口服時可采用推注給藥。
作為一種輔助治療藥物，用于16歲及以上青少年和成人癲癇患者部分發(fā)作性癲癇（伴或不伴繼發(fā)性全身性發(fā)作）的治療。
其他臨床應用參考
1.用于17歲及17歲以上患者癲癇部分性發(fā)作的單藥治療或輔助治療。（FDA批準適應證）
2.用于難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)。
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給藥方式說明
1.口服給藥
（1）本藥可伴或不伴食物服用。
（2）口服溶液的給藥應采用經校準的儀器精密定量。
2.靜脈滴注 本藥注射液可直接或經稀釋后使用，已配制的稀釋液于室溫下保存應不超過4小時。
3.其他 本藥由口服給藥轉為靜脈滴注給藥時應維持日劑量不變。靜脈滴注結束后轉為口服給藥時應維持日劑量和給藥頻率不變。
注射液的配制
靜脈滴注液：本藥注射液可使用5%葡萄糖注射液、乳酸林格注射液、0.9%氯化鈉注射液稀釋。
用藥警示
1.用藥期間應監(jiān)測患者是否出現抑郁或抑郁惡化、情緒或行為異常改變、自殺想法或行為。
2.突然撤藥可致癲癇發(fā)作風險增加，逐漸減量至停藥的時間至少為1周。
用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測
有傳導障礙或嚴重心臟病的患者，用藥前和用藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度后應監(jiān)測心電圖。
制劑注意事項
1.阿司帕坦：本藥口服溶液含阿司帕坦（可代謝為苯丙氨酸）。
2.丙二醇：本藥口服溶液含丙二醇，大量攝入可能引起毒性（包括高滲透壓、乳酸性酸中毒、癲癇發(fā)作、呼吸抑制），應謹慎使用。
牙科用藥信息
本藥可延長PR間期并引起心臟傳導異常，牙科治療時使用血管收縮藥應謹慎。
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成人用法與用量
【國外用法用量參考】
成人
◆常規(guī)劑量
·癲癇部分性發(fā)作的單藥治療
1.口服給藥 初始劑量為一次100mg，一日2次；每周增加日劑量100mg，每日分2次給藥，直至日劑量達300-400mg?；蜷_始時給予200mg的負荷劑量，頓服。約12小時后，一次100mg，一日2次給藥，連用1周。根據個體應答和耐受性，可每周增加日劑量100mg，每日分2次給藥，必要時直至日劑量達300-400mg。由其他抗癲癇藥的單藥治療轉為本藥的單藥治療時，本藥使用維持劑量（日劑量300-400mg，分2次給藥）3日后，前一抗癲癇藥方可逐步減量，且減量至停藥的時間至少為6周。
2.靜脈滴注 用量參見"口服給藥"項。滴注時間為15-60分鐘，30-60分鐘效果更佳，連續(xù)用藥應不超過5日。
·癲癇部分性發(fā)作的輔助治療
1.口服給藥 初始劑量一次50mg，一日2次；每周增加日劑量100mg，每日分2次給藥，直至日劑量達200-400mg?；蜷_始時給予200mg的負荷劑量，頓服。約12小時后，一次100mg，一日2次給藥，連用1周。根據個體應答和耐受性，可每周增加日劑量100mg，每日分2次給藥，必要時直至日劑量達400mg。
2.靜脈滴注 用量參見"口服給藥"項。滴注時間為15-60分鐘，30-60分鐘效果更佳，連續(xù)用藥應不超過5日。
·難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)
1.靜脈給藥 先靜脈給予本藥200-400mg，隨后給予維持劑量一日200-600mg，分2次使用。
◆腎功能不全時劑量
輕度至中度腎功能損害者無需調整劑量。重度腎功能損害[肌酐清除率（Ccr）≤30ml/min]者和終末期腎?。‥SRD）患者的推薦最大日劑量為300mg。所有腎功能損害者均應謹慎調整劑量。若腎功能損害者使用強效細胞色素P450（CYP） 3A4、CYP 2C9抑制藥，本藥暴露量可顯著升高，可能需減少本藥劑量。
◆肝功能不全時劑量
輕度至中度功能肝損害者的推薦最大日劑量為300mg。所有肝功能損害者均應謹慎調整劑量。若肝功能損害者使用強效CYP 3A4、CYP 2C9抑制藥，本藥暴露量可顯著升高，可能需減少本藥劑量。
◆老年人劑量
老人用藥的有效性尚不明確。老年患者無需調整劑量，應謹慎增加劑量。
◆透析時劑量
4小時血液透析治療后，應考慮追加最高50%的劑量。
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兒童用法與用量
17歲以下兒童用藥的安全性和有效性尚不明確。
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妊娠與哺乳期用藥
妊娠期婦女
尚無妊娠期婦女用藥充分、嚴格的對照研究數據，妊娠期婦女用藥前應權衡利弊。
哺乳期婦女
尚不明確本藥是否隨人類乳汁排泄，哺乳期婦女應停止哺乳或停止用藥。
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禁忌證與慎用
【禁忌證】
尚不明確。
【慎用】
1.有傳導障礙（如顯著的Ⅰ度房室傳導阻滯、Ⅱ度或完全性房室傳導阻滯、未安裝起搏器的病竇綜合征、鈉離子通道?。┑幕颊?。
2.嚴重心臟疾病（如心肌缺血、心力衰竭、結構性心臟?。┗颊?。
（以上均選自國外資料）
藥效學
本藥確切的抗癲癇機制尚不明確。體外研究顯示，本藥可選擇性促進電壓門控鈉通道緩慢失活，有助于使過度興奮的神經元細胞膜穩(wěn)定和抑制重復性神經元放電。
藥動學
本藥口服給藥后吸收完全，達峰時間為1-4小時。一日2次，連續(xù)給藥3日后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度。本藥的絕對生物利用度約為100%，食物對本藥吸收無影響。本藥靜脈滴注結束時達血藥峰濃度。血漿蛋白結合率小于15%，分布容積（Vd）約為0.6L/kg。本藥主要經CYP 3A4、CYP 2C9、CYP 2C19代謝。給藥量的95%隨尿液排泄，小于0.5%的給藥量隨糞便排泄。原形藥物的消除半衰期約為13小時。
遺傳、生殖毒性與致癌性
◆遺傳毒性 本藥的體外Ames試驗、小鼠體內微核試驗的結果為陰性，體外小鼠淋巴瘤細胞試驗結果為陽性。
◆生殖毒性
（1）給予雄性或雌性大鼠本藥[以AUC計，暴露量約為人類推薦最大日劑量（MRHD）400mg時暴露量的2倍]，未見對生育力的不良影響。
（2）于器官形成期經口給予大鼠本藥一日20mg/kg、75mg/kg、200mg/kg（以AUC計，約為MRHD時暴露量的2倍），給予家兔一日6.25mg/kg、12.5mg/kg、25mg/kg（以AUC計，約為MRHD時暴露量的1倍），均未見致畸性，但最高劑量組可見大鼠和家兔的母體毒性及大鼠胚胎-胎仔死亡。
（3）于妊娠期、分娩期及哺乳期經口給予大鼠本藥一日25mg/kg、70mg/kg、200mg/kg，最高劑量組可見圍產兒死亡率增加、后代體重下降。無產前及產后發(fā)育毒性的劑量為一日70mg/kg，約相當于MRHD時暴露量。（4）經口給予仔鼠和幼鼠本藥一日30mg/kg、90mg/kg、180mg/kg，可見大腦重量減低和長期性神經行為改變（如曠場行為改變、學習和記憶能力受損），無發(fā)育神經毒性的劑量約為MRHD時暴露量的0.5倍。
◆致癌性 按一日1次經口給予小鼠和大鼠本藥（以AUC計，暴露量分別約為MRHD時暴露量的1倍和3倍），為期104周，未見致癌性。
藥物相互作用
延長PR間期的藥物（如β-腎上腺素受體阻斷藥、鈣通道阻滯藥）：
結果：合用有引起房室傳導阻滯、心動過緩的風險。
處理：合用應謹慎。
1.心血管系統(tǒng) 心悸，PR間期延長，Ⅰ度、Ⅱ度及完全性房室傳導阻滯，房性心律失常（心房顫動和撲動），暈厥。
2.肌肉骨骼系統(tǒng) 挫傷、肌肉痙攣。
3.免疫系統(tǒng) 多器官過敏反應（腎炎、肝炎等）。
4.神經系統(tǒng) 頭暈、失眠、頭痛、嗜睡、共濟失調、眩暈、步態(tài)異常、震顫、眼球震顫、平衡障礙、記憶障礙、酒醉感、感覺異常、認知障礙、感覺減退、構音困難、注意力不集中、小腦綜合征、意識模糊、意識喪失。
5.精神 易激惹、情緒改變、情感低落、抑郁、自殺意念、自殺行為。上市后還有精神病性障礙、激越、攻擊性、幻覺的報道。
6.肝臟 丙氨酸氨基轉移酶升高。
7.胃腸道 惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、消化不良、口干、口腔感覺減退、口腔感覺異常。
8.血液 中性粒細胞減少、貧血。上市后還有粒細胞缺乏的報道。
9.皮膚 皮膚裂傷、皮膚瘙癢、滴注部位反應（如疼痛、不適、刺激、紅斑）、多汗。上市后還有血管神經性水腫、皮疹、蕁麻疹、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥的報道。
10.眼 復視、視物模糊。
11.耳 耳鳴。
12.其他 虛弱、疲乏、發(fā)熱、外傷、中毒、跌倒、胸痛。
不良反應的處理方法
如懷疑出現多器官過敏反應，應停藥并進行替代治療。
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過量的表現
上市后有單劑本藥急性過量（≥1000mg）導致心臟傳導障礙、意識模糊、意識水平下降、癲癇發(fā)作（全身性強直陣攣性癲癇發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)）的報道。
過量的處理
1.尚無本藥過量的特效解毒藥。過量時應采取標準凈化法。常規(guī)支持護理包括監(jiān)測生命體征及臨床狀態(tài)。
2.標準血液透析法可顯著清除（4小時內全身暴露量下降50%）本藥。