第1章厨房春潮的羞耻,亚洲欧美制服另类国产,丁香色欲久久久久久a片,乳房头被老嘴咬了肿了怎么办

當(dāng)前位置: 首頁 > CAS號(hào)數(shù)據(jù)庫 > 5720-06-9 > 5720-06-9 / 2-甲氧基苯基硼酸的制備

手機(jī)掃碼訪問本站

微信咨詢

5720-06-9 / 2-甲氧基苯基硼酸的制備

背景及概述[1]

2-甲氧基苯基硼酸是一種芳基硼酸,芳基硼酸可以作為安全環(huán)保的新型芳基化試劑廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、先進(jìn)材料等各種含芳基結(jié)構(gòu)的精細(xì)化學(xué)品的科研與生產(chǎn)。芳基硼酸與鹵代物的反應(yīng)在當(dāng)今藥物合成中起到了舉足輕重的作用,此類反應(yīng)是由日本科學(xué)家Suzuki團(tuán)隊(duì)率先提出來的,并在2010年獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

2-甲氧基苯基硼酸的制備

制備[1-2]

報(bào)道一、

2-甲氧基苯基硼酸的制備

在氮?dú)獗Wo(hù)下,向帶滴液漏斗的250毫升三口燒瓶中加入鎂(2.9克,1.2倍)和四氫呋喃(20毫升)和二溴乙烷(1.9克);然后向滴液漏斗中加入2-甲氧基溴苯(17.1克,0.1摩爾)、硼酸三甲酯(36.8克,3.5倍)和四氫呋喃(50毫升)為溶劑。加熱至40℃,活化鎂粉,然后緩慢滴加滴液漏斗中的混合液,控制速度至反應(yīng)溫度不超過60℃,加完后攪拌反應(yīng)直至鎂基本消失,再加熱回流反應(yīng)6小時(shí)。停止加熱,冷卻至室溫,以5%稀鹽酸水解至pH<2。蒸餾回收THF溶劑,隨著溶劑減少,產(chǎn)物析出;冷卻過濾,在甲醇/水中重結(jié)晶即可以得到2-甲氧基苯基硼酸。

報(bào)道二、

2-甲氧基苯基硼酸的制備

(1)格氏試劑2-甲氧基苯基溴化鎂的制備:

取干燥的250ml四口瓶一個(gè),冷凝管二個(gè),100ml的恒壓漏斗一個(gè),溫度計(jì)一個(gè)。在N2保護(hù)下向四口瓶中加入3.0g鎂屑和新蒸的100ml THF,升溫至微沸。在N2保護(hù)下將用已除水的50ml THF稀釋的14.56g 2-溴甲氧基苯轉(zhuǎn)移至恒壓漏斗中,緩慢滴加到含有鎂屑的THF溶液中,在大約2小時(shí)內(nèi)滴加完成,維持此溫度,攪拌5h,既得到格氏試劑,直接進(jìn)行下一步。

(2)2-甲氧基苯硼酸的制備:

取干燥的500ml四口瓶一個(gè),250ml恒壓漏斗一個(gè),溫度計(jì)一個(gè),機(jī)械攪拌裝置,低溫裝置一個(gè)。在N2保護(hù)下向四口瓶中加入已除水的25ml THF和30.0g硼酸三丁酯,降溫至-10℃,緩慢將上述制備的格氏試劑通過恒壓漏斗滴加到反應(yīng)釜中,大約2小時(shí)內(nèi)滴加完畢,維持此溫度,攪拌12h。滴加10%的硫酸至混合液的pH為3-4左右,此時(shí)釜內(nèi)有量沉淀,過濾,液相減壓蒸餾,回收溶劑,固相也用乙酸乙酯洗滌30ml×3次,所有有機(jī)相減壓蒸餾,回收全部乙酸乙酯,然后繼續(xù)減壓蒸餾,得到大量淺黃色固體,用冷水洗滌,干燥得粗產(chǎn)物,收率89%。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN201810715935.6 一種芳基硼酸的制備方法

[2] [中國發(fā)明] CN201410324727.5 一種芳基硼酸的制備方法