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氯苯二氯乙烷用于治療腎上腺皮質(zhì)癌及其迀移性癌，也可用于腎上腺皮質(zhì)增生或 腫瘤所致的皮質(zhì)醇增多癥。用藥期間為避免腎上腺皮質(zhì)功能不足，可適當補充糖皮質(zhì)激素。 鄰氯溴苯作為氯苯二氯乙烷藥物中間體，其合成方法優(yōu)劣對于提高藥物合成產(chǎn)品質(zhì)量，減 少副產(chǎn)物含量具有重要經(jīng)濟意義。
本發(fā)明的目的在于提供一種氯苯二氯乙烷藥物中間體鄰氯溴苯的合成方法，包括 如下步驟：
(i)在反應容器中加入鄰氯苯胺0.8mol，水溶液100ml，控制攪拌速度在300 - 500rpm，加入溴化鈉溶液300ml，控制溶液溫度為6-9°C，滴加亞硫酸氫鉀0.8mol溶于100- 120ml水溶液中，加完后使溶液溫度維持在35-40°C，維持時間2-3h，用碘化鉀試紙測定反 應終點，生成重氮鹽(3);
(ii)取氯化亞錫0.12mol，質(zhì)量分數(shù)為50-70%的溴化鈉溶液200-300ml混合于 反應容器中，加熱溶液溫度至90--92°C，滴加步驟(i)生成的重氮化溶液，保持溶液溫度處 于93--95°C，加完后水蒸氣蒸餾，直到無油狀物餾出，分出有機層，水層用溶劑提取一定次 數(shù)，提取液與油層合并，依次用質(zhì)量分數(shù)為30-40 %的磷酸洗滌，中和溶液洗滌、鹽溶液洗 滌、脫水劑脫水、蒸出提取液后進行減壓蒸餾，收集180-_185°C的餾分，得無色透明產(chǎn)物鄰 氯溴苯(1);
步驟（i)所述的溴化鈉溶液質(zhì)量分數(shù)為50-60%，步驟（ii)所述的水層用溶劑提 取，所用的溶劑為苯、甲醚、乙醇中的任意一種，步驟(ii)所述的水層用溶劑提取一定次數(shù)， 所指的次數(shù)為5-7次。步驟(ii)所述的中和溶液洗滌，所用的中和溶液指的是碳酸氫鉀、碳 酸鈉溶液中的任意一種，步驟（ii)所述的鹽溶液洗滌，所用的鹽溶液為質(zhì)量分數(shù)為10% - 20%的溴化鉀溶液，步驟(ii)所述的脫水劑為五氧化二磷、氧化鈣中的任意一種;步驟(ii) 所述的減壓蒸餾，所處的壓力為1 · 2-1 · 3kPa。
整個反應過程可用如下反應式表示：
本發(fā)明優(yōu)點在于:減少了反應的中間環(huán)節(jié)，降低了反應溫度及反應時間，提高了反 應收率。
一種氯苯二氯乙烷藥物中間體鄰氯溴苯的合成方法
(i)在反應容器中加入鄰氯苯胺0.8mol，水溶液100mL，控制攪拌速度在300rpm，加 入質(zhì)量分數(shù)為50 %溴化鈉溶液300ml，控制溶液溫度為6°C，滴加亞硫酸氫鉀0. Smol溶于 100mL水溶液中，加完后使溶液溫度維持在35°C，維持時間2h，用碘化鉀試紙測定反應終點， 生成重氮鹽(3);
(ii)取氯化亞錫0.12mol，質(zhì)量分數(shù)為50%的溴化鈉溶液200ml混合于反應容器 中，加熱溶液溫度至90°C，滴加步驟(i)生成的重氮化溶液，保持溶液溫度處于93°C，加完后 水蒸氣蒸餾，直到無油狀物餾出，分出有機層，水層用苯溶劑提取5次，提取液與油層合并， 依次用質(zhì)量分數(shù)為30%的磷酸洗滌，碳酸氫鉀溶液洗滌、質(zhì)量分數(shù)為10%的溴化鉀溶液洗 滌、五氧化二磷脫水、蒸出提取液后進行1.2kPa減壓蒸餾，收集180--185°C的餾分，得無色 透明產(chǎn)物鄰氯溴苯132.94g，收率87%。