75-05-8 / 乙腈和甲醇相比，其優(yōu)勢是什么？

乙腈（CH3CN）是一種用途相當(dāng)廣泛的有機化工原料，除在石油化學(xué)工業(yè)中用作從烯烴和鏈烷烴中提取丁二烯和異戊二烯的萃取劑外，還被廣泛的用作有機合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥、表面活性劑、染料等精細化學(xué)品的合成原料，以及薄層色譜、紙色譜、光譜、極譜和高效液相色譜（HPLC）的流動相溶劑，最近開始被用作DNA合成/提純?nèi)軇⒂袡CEL材料合成用溶劑、電子部件的清洗溶劑等，這些用途對乙腈的純度都有很高的要求。

乙腈在實驗室里的用途大解析

1.乙腈是常用的極性非質(zhì)子溶劑。在無機化學(xué)中，乙腈被廣泛用作配體，它的簡稱是MeCN。例如乙腈配合物PdCl2(MeCN)2可由加熱聚合氯化鈀在乙腈中的懸濁液制取。由于乙腈介電常數(shù)較高，因此是一個廣受歡迎的循環(huán)伏安溶劑。

2.乙腈也是有機合成的一種二碳原料。它與氯化氰反應(yīng)可以得到丙二腈。

3.乙腈也作為流動相分離分子，常用于柱色譜和更現(xiàn)代的高效液相色譜。

4.在核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，乙腈用于合成氟代脫氧葡萄糖等正電子類放射性藥品。在合成FDG的過程中，乙腈的蒸發(fā)可以帶走反應(yīng)體系之中的水分；反應(yīng)體系之中乙腈含量的多少，對于FDG的合成效率和藥品質(zhì)量具有舉足輕重的影響；同時，乙腈還作為溶劑和反應(yīng)體系的基質(zhì)。

5.此外，在FDG的常規(guī)質(zhì)量檢驗工作中，還采用乙腈：水混合液（比如，85%v/v）作為薄層色譜分析的流動相。

乙腈和甲醇相比，其優(yōu)勢是什么？

試劑選擇：乙腈、甲醇大比拼

有時單用ACN或MEOH可能會達不到理想的分離效果，在流動相同時使用ACN和MEOH可改變選擇性以獲得較好的分離效果。

簡言之，在改變分離選擇性的時候，甲醇細調(diào)，乙腈粗調(diào)。主要是為了調(diào)整流動相的粘度和強度，使得分離效果和選擇性有所改善。

基于溶劑不同的選擇性，甲醇為類質(zhì)子溶劑，可形成氫鍵，對于分離酸堿或電負性強的化合物有提高選擇性，乙腈為極性分子，其碳氮三鍵含有未成鍵電子，能與含有空軌道的化合物結(jié)合，則與甲醇有著不同的化合物選擇性。

在反相色譜中，你可以把色譜過程想像為流動相中的有機溶劑是從固定相層上把溶質(zhì)給“萃取”下來的，再聯(lián)想“相似相溶原理”，你就能夠理解分離化合物中流動相的種類對分離結(jié)果的改變情況了。

乙腈和甲醇分別用同樣的比率與水混合時，乙腈的洗脫能力強。特別是混合比率低時，從咖啡因和苯酚的洗脫來看，獲得同樣的保留時間，乙腈的比率，只需甲醇的比率的一半以下即可。

首先，乙腈價格高，特別是HPLC級的價格很高，但為啥文獻中的條件，多用乙腈呢？

1、吸光度。乙腈HPLC級吸光度值低。乙腈和甲醇的市銷HPLC級和優(yōu)級的吸收光譜中，乙腈HPLC吸收最小（特別是在短波長上?。Ｋ^HPLC級是除去具有吸收UV的雜質(zhì)，在規(guī)定的波長上吸光度限制在規(guī)格值以內(nèi)。在UV檢測時，產(chǎn)生的噪聲小，因此在進行UV短波長上的高靈敏度分析時乙腈HPLC級最適宜。另外，在UV檢測中的梯度基線上也是乙腈HPLC級產(chǎn)生鬼峰少，雖然，其他與水相溶性高的有機溶劑有各種各樣，但很難能找到比乙腈HPLC級吸收更小的。另外，甲醇的HPLC級和優(yōu)級，雖然所得的光譜相差不大，但是優(yōu)級不能保證吸光度，有可能產(chǎn)生偏差，價格也相差不大，所以盡量使用HPLC級。

2、壓力。根據(jù)有機溶劑的種類或混合比率的不同而異，水/乙腈，水/甲醇混合液的比率與輸液壓力的關(guān)系中,甲醇與水混合，壓力增高，而乙腈同樣與水混合壓力較低。所以，乙腈在同樣的流速下不在柱內(nèi)增加多余的壓力。

3、流動相的脫氣，乙腈類要注意混合溶劑的制備，在流動相瓶內(nèi)進行時(等濃度系統(tǒng))，甲醇與水混合時發(fā)熱，多余的溶解空氣較易變?yōu)槊摮鰵馀?脫氣容易)；而乙腈由于吸熱冷卻，隨著慢慢回到室溫，產(chǎn)生氣泡，所以要考慮脫氣(加溫攪拌，過濾膜，He脫氣等。

4、分離(洗脫)的選擇性。乙腈和甲醇在分離的選擇性上不同。由于有機溶劑分子的化學(xué)性質(zhì)(甲醇和乙醇是質(zhì)子性，乙腈和四氫呋喃是非質(zhì)子性)不同所致。因此，在用乙腈類不能獲得分離的選擇性，就試用甲醇類看看。

5、峰形。像水楊酸化合物(在鄰位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等，用乙腈類時拖尾嚴重，用甲醇類可抑制。可是，一般情況下，聚合物類反相柱，與硅膠柱相比，更具有峰形寬的傾向，特別是用聚苯乙烯分析柱芳香族化合物時常見。這在流動相使用甲醇時非常明顯，而用乙腈時不明顯。為此，用聚合物類反相用柱時建議采用后者(乙腈類)，這是因為乙腈使凝膠膨潤。

6、洗脫能力。乙腈和甲醇分別用同樣的比率與水混合時，一般情況下，乙腈的洗脫能力強。特別是混合比率低時，從咖啡因和苯酚的洗脫來看，獲得同樣的保留時間，乙腈的比率，只需甲醇的比率的一半以下即可。另一方面，有機溶劑100%或與此極接近時，從胡蘿卜素和膽甾醇來看，常常都是甲醇的洗脫能力強?；旌媳仍?0比1等較為特殊時，調(diào)制的誤差大，影響保留時間，或平衡化的時間長，乙腈遇到這種情況時，用甲醇的10比1混合代替乙腈，操作方便些。溶劑受溫度影響時，不采用容器定量，而采用重量的方法(考慮比重)，可使混合比的誤差減小。