手機掃碼訪問本站
微信咨詢
變色酸二鈉鹽為白色至灰色、米黃色或淺棕色粉末。熔點: 300℃ 溶解性: 溶于水。其是一種有機酸鈉鹽，可用于汞的比色法測定，有機合成。
（1）首先將H酸母液按常規(guī)工藝進行萃取，以將H酸母液萃取提濃，并將H酸母液所含有機物分離；
（2）、萃取后的H酸母液萃取液3500L用泵打入至5000L的鹽析鍋內(nèi)并同時啟動攪拌，攪拌速度為50轉(zhuǎn)/分，在常溫下等量分三次在2小時內(nèi)投入質(zhì)量比為99.0%的250kg工業(yè)氯化鈉進行鹽析，維持攪拌1.5小時，然后開啟鹽析鍋底部的出料閥將鹽析鍋內(nèi)的物料放入抽濾槽內(nèi)，在常溫下、用-0.06MPa的真空對抽濾槽內(nèi)的物料進行抽濾，得濾拼412kg，取樣色譜分析變色酸含量為50%，H酸含量為24%，ω酸含量為5%；所得濾拼累計儲存，備用；
（3）、在3000L的溶解鍋內(nèi)加入1300L的60℃熱水并同時啟動攪拌，在60轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，打開溶解鍋夾套蒸汽加熱以維持鍋內(nèi)溫度在60℃，此時打開溶解鍋投料口，加入累計儲存的濾拼1400kg，濾拼投料完成后繼續(xù)攪拌1小時，得濾拼和水的懸濁液；懸濁液體積約為2300L；
（4）、將懸濁液壓入5000L的高壓水解釜，同時并開啟攪拌，在240轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，加入50L的質(zhì)量含量為98%的硫酸和1000L的70℃熱水，取樣分析物料酸度，如果酸度低于2.5%，按分析結(jié)果補加質(zhì)量含量為98%硫酸，直至酸度在2.5%內(nèi)，在8小時內(nèi)升溫至163℃，在釜內(nèi)壓力0.5MPa條件下保持6小時反應，反應保持完畢后緩慢卸壓，得酸性水解物；
（5）、在5000L的離析鍋中加入300L的底水，然后加入上述酸性水解物，升溫到85℃，在60轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下投入質(zhì)量百分比為99.0%的工業(yè)氯化鈉350kg，在自然條件下降溫至55℃，此時，打開離析鍋夾套冷卻水降溫至30℃，然后在1小時內(nèi)等量分3批均勻的加入質(zhì)量百分比為99.0%的工業(yè)氯化鈉450kg，直到混合溶液比重達1.17為止；
（6）、將上述離析物放入抽濾槽，在常溫、-0.08MPa真空條件下過濾，以將變色酸鈉鹽分離出來，用比重1.15鹽水在常溫、常壓下洗滌至酸度小于0.5%后，在常溫下用-0.08MPa真空條件下抽干到膏狀物，并使其含水量至28%，然后經(jīng)常規(guī)工藝干燥得變色酸二鈉鹽成品460kg；
變色酸二鈉鹽成品化學分析質(zhì)量分數(shù)為98%，色譜分析為99%的變色酸二鈉鹽，收入為理論量的76%。
CN201510577737.4報道了一種偶氮胂II的制備方法，其步驟為：
(1)制備：氨基苯胂酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液、變色酸二鈉的水溶液反應生成偶氮胂II粗品；所述的作為原料的氨基苯胂酸與變色酸二鈉之間的摩爾比為1：0.5-0.6；
(2)酸化：過濾出上步驟反應液中的固體；在溫熱下將該固體溶解到一定量的稀鹽酸中，放置過夜，有固體析出；
(3)干燥：過濾出上步驟反應液中的固體；在溫熱下將該固體浸泡到一定量的稀鹽酸中；再次過濾出固體，干燥即為偶氮胂II成品。本發(fā)明在于提供一種生產(chǎn)時不必再采用加價格昂貴的專用設備，并能降低生產(chǎn)成本，提高了企業(yè)的市場競爭能力的生產(chǎn)方法，使該產(chǎn)品能夠在市場上得到更大的推廣應用。
[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201210302224.9 一種利用H酸母液回收生產(chǎn)變色酸鈉鹽的工藝
[2] CN201510577737.4偶氮胂II的制備方法