75464-52-7 / 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽的應用

背景及概述^[1][2]

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽可用作有機溶劑，也可用作有機合成中間體。如果吸入2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫(yī)。

應用^[1][2]

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽可用作有機溶劑，也可用作有機合成中間體。其應用舉例如下：

1）制備一種基于一維有機無機雜化聚合物鏈的電存儲器件，將二價金屬鹽水溶液滴加到除氧的2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽有機溶液中，然后調(diào)節(jié)體系pH值為7；然后在室溫條件下攪拌反應6小時，制備有機無機雜化聚合物；將有機無機雜化聚合物溶于有機溶劑，制備有機無機雜化聚合物飽和溶液；將有機無機雜化聚合物溶液涂于基底上，制備有機膜層；然后在有機膜層上制備電極，得到基于一維有機無機雜化聚合物鏈的電存儲器件；具有較好的高溫穩(wěn)定性，制備成三明治結構的有機電存儲器件，成功實現(xiàn)了三進制有機電存儲行為，并且器件開啟電壓較低，其制備過程簡單，通過改變中心金屬離子，成功提高了電存儲器件的三進制產(chǎn)率。

2）氣填充的手套箱中，向裝有磁力攪拌棒的100mL圓底Schlenk燒瓶中加入172mg SnCl 2二水合物，4.00g 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽，4.32g對氨基苯甲酸，和27.1毫升甲磺酸。加入甲磺酸會導致HCl脫氣，其通過碳酸鈉浴捕獲。用氮氣吹掃燒瓶，然后放入溫度為75℃的熱油浴中。將油浴溫度保持在75℃直至HCl氣體逸出消退。然后將油浴溫度升至165℃并在該溫度下保持反應持續(xù)時間。隨著油浴溫度升高，氮氣流（2.5L/ min）通過反應溶液，該氮氣流將在反應期間保持。在取出加熱前使反應進行10小時并使其冷卻。向冷卻的反應中加入水，加入其中的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺與一些反應中間體和雜質(zhì)（干燥水時8.439g固體）。通過過濾分離粗固體，重懸于水中，通過加入濃氫氧化銨使溶液達到pH7。再次通過過濾收集固體，它們是4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺與一些反應中間體和雜質(zhì)的混合物。通過在N-甲基吡咯烷酮中結晶上述中和的固體，可以得到純的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺。

主要參考資料

[1]CN201810356251.1基于一維有機無機雜化聚合物鏈的電存儲器件及其制備方法

[2] US20140066629. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUND