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孔雀綠，是一種有機(jī)染料，易溶于水，水溶液呈藍(lán)綠色，工業(yè)應(yīng)用廣泛，主要用于棉布、羊毛、麻制品、皮革、陶瓷制品等的染色；此外，孔雀綠對(duì)魚體寄生蟲和魚卵中霉菌等的殺滅效果顯著，因而也廣泛應(yīng)用在水產(chǎn)養(yǎng)殖中。
CN201710512070.9公開了一種分離分析大體積環(huán)境水樣中微量孔雀綠的方法。采用高內(nèi)相乳液聚合技術(shù)合成具有親水性的聚苯乙烯STY-二乙烯苯DVB-甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA高內(nèi)相乳液聚合整體柱，即STY/DVB/GMA-polyHIPE整體柱，其中STY、DVB、GMA和表面活性劑Span80的體積比為6:3:3:4，水相體積占水相和有機(jī)相總體積的比為90~92%；混合液在蠕動(dòng)泵或高壓泵的作用下以2mL/min的流速通過STY/DVB/GMA-polyHIPE整體柱，萃取并富集環(huán)境水樣品中存在的痕量還原型孔雀綠，采用體積比為1:4的PBS/乙腈混合溶液清洗STY/DVB/GMA-polyHIPE整體柱，除去吸附力小的干擾物質(zhì)，再用體積比為1:1的乙醇/三氯甲烷混合溶液洗脫富集在STY/DVB/GMA-polyHIPE整體柱上的孔雀綠，收集洗脫液，用高效液相色譜-熒光光譜聯(lián)用分析測(cè)定，即實(shí)現(xiàn)對(duì)大體積環(huán)境水樣中微量孔雀綠的分離分析。
一種松樹枝條標(biāo)本制作方法，其中包括以下步驟：1、采集帶有松針的松樹枝條，將采集的松樹枝條進(jìn)行脫水處理；2、配制5％的孔雀綠水溶液；3、將松樹枝條完全浸泡在孔雀綠溶液內(nèi)；4、取出染色后松樹枝條，用吸水紙吸干表面水分，再浸泡于甘油中；5、取出松樹枝條，用吸水紙吸干松樹枝條表面甘油，即完成松樹枝條標(biāo)本，本發(fā)明利用堿性孔雀綠對(duì)松樹枝條進(jìn)行染色，利用甘油對(duì)染色后松樹枝條進(jìn)行軟化，目的在于所述染色劑與軟化劑種類與處理時(shí)間，利用堿性孔雀綠能將含松脂的松針染成綠色，且不褪色；通過甘油將松針軟化，使松針保持較為自然狀態(tài)。
CN201310475312.3公開了一種測(cè)定水中磷含量的方法涉及一種化學(xué)測(cè)定方法。其包括：向水中加入2.0mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液，2.0mol/L的硫酸溶液和0.14mol/L的鉬酸銨溶液并混合搖勻，室溫下靜置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10%的孔雀綠，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下靜置70min，在650nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度，由線性回歸方程算出磷的含量；其中磷標(biāo)準(zhǔn)溶液，硫酸溶液，鉬酸銨溶液，微乳液和孔雀綠的體積比為1：1.7：0.8。本發(fā)明靈敏度高、準(zhǔn)確性好。形成的絡(luò)合物穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)、干擾離子少，可用于各種水樣中磷含量的檢測(cè)，對(duì)于其他試樣的測(cè)定也具有廣闊的應(yīng)用前景。
CN201410345606.9公開了一種聚酯切片中銻含量的測(cè)定方法。即把傳統(tǒng)的孔雀綠分光光度法加以改進(jìn)應(yīng)用于膜用聚酯切片中銻含量的測(cè)定。在酸性條件下，低價(jià)銻被氧化成五價(jià)銻，再與孔雀綠作用生成綠色絡(luò)合物，用乙酸異戊酯萃取，用1cm的比色皿，在625nm處測(cè)定相應(yīng)的吸光度，銻濃度從0.0ug/mL~10.0ug/mL時(shí)，符合比爾定律。本發(fā)明在樣品處理上采用干法灰化，然后用硫酸進(jìn)行溶解的方法，使樣品完全溶解；本發(fā)明在操作中先加入檸檬酸鈉、乙酸異戊酯，再加入孔雀綠溶液，使生成的絡(luò)合物立即進(jìn)入乙酸異戊酯層，避免了銻和孔雀綠生成的綠色絡(luò)合物在水中不穩(wěn)定的現(xiàn)象；本發(fā)明采用的分析儀器是通用的紫外分光光度計(jì)，降低了分析成本。
孔雀綠能對(duì)水體中的魚、蝦產(chǎn)生毒性，可通過食物鏈對(duì)哺乳動(dòng)物以及人類產(chǎn)生致畸、致癌、致突變等作用，并對(duì)腫瘤生長(zhǎng)起到促進(jìn)作用，因而這種物質(zhì)在陸地和水生生態(tài)系統(tǒng)中的生物積累對(duì)環(huán)境和人類健康都有影響。因此，對(duì)孔雀綠廢水進(jìn)行處理已成為當(dāng)務(wù)之急。一種降解孔雀綠廢水的方法，該方法包括以下步驟：
（1）將孔雀綠廢水格柵沉沙；
（2）將步驟1處理后的孔雀綠廢水加熱至15℃，調(diào)節(jié)pH至4，1小時(shí)后過濾；廢水中的Fe2+、Fe3+，Ca2+等形成沉淀，并被濾去，將過濾得到的濾液進(jìn)行下一步處理；
（3）以步驟2處理后的濾液為電解液，采用鈦電極為還原電極，采用飽和甘汞電極做參比電極，以鉑電極為工作電極；在還原電壓為-0.9V的條件下還原5小時(shí)，孔雀綠廢水發(fā)生電化學(xué)還原反應(yīng)，生成隱色孔雀石綠沉淀。將還原后的電解液過濾，得到隱色孔雀石綠晶體；
（4）將過濾后的廢水重新進(jìn)行電化學(xué)氧化，采用的氧化電極為BDD電極，采用飽和甘汞電極做參比電極，以鉑電極為工作電極；在氧化電壓為1.0V的條件下氧化5小時(shí)，使得其余的有機(jī)物被氧化。
通過本實(shí)施例降解后得到隱色孔雀石綠晶體，得率為60%，經(jīng)電化學(xué)氧化處理后的水中的COD為50mg/L。
[1]CN201510223264.8一種降解孔雀綠廢水的方法
[2]CN201710512070.9一種分離分析大體積環(huán)境水樣中微量孔雀綠的方法
[3]CN201310475312.3一種測(cè)定水中磷含量的方法
[4]CN201410345606.9聚酯切片中銻含量的測(cè)定方法
[5]CN201610956669.7一種松樹枝條標(biāo)本制作方法