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細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞培養(yǎng)比較關(guān)鍵步驟,通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù),用于確定細(xì)胞數(shù)量,判斷細(xì)胞數(shù)量是否滿足實(shí)驗(yàn)需求。細(xì)胞計(jì)數(shù)有人工手動(dòng)計(jì)數(shù)、自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀法等,目前實(shí)驗(yàn)室較為常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)法是在顯微鏡下使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板人工計(jì)數(shù)。
一、準(zhǔn)備好血細(xì)胞計(jì)數(shù)板
首先,用無(wú)水乙醇清潔血細(xì)胞計(jì)數(shù)板表面和蓋玻片;
其次,再用純水清潔血細(xì)胞計(jì)數(shù)板表面和蓋玻片;
接著,清洗后用洗耳球吹干;
最后,在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)池上方蓋上專用的玻璃片。
注意事項(xiàng):在上述清洗過(guò)程,最好不要觸碰血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)池,避免標(biāo)示線損壞。
二、制備細(xì)胞懸浮液
貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,使用胰酶消化使細(xì)胞從培養(yǎng)瓶表面脫落;
旋渦混均或使用移液器反復(fù)吹細(xì)胞懸浮液,盡量減少細(xì)胞團(tuán)簇;
懸浮細(xì)胞則可以直接進(jìn)行取樣計(jì)數(shù);
細(xì)胞懸液的計(jì)數(shù)濃度通常建議在 5×10?個(gè)細(xì)胞/mL到5×10?個(gè)細(xì)胞/mL 之間。
注意事項(xiàng):盡量減少細(xì)胞團(tuán)簇;
如需計(jì)算活率,則許按1:1的比例混合細(xì)胞懸液和0.4%臺(tái)盼藍(lán)染液,輕輕混勻,靜置1-2分鐘,使染料充分進(jìn)入細(xì)胞。
三、細(xì)胞加樣
移液器輕吹細(xì)胞懸浮液使其混合均勻;
將細(xì)胞懸浮液與臺(tái)盼藍(lán)染料按1:1體積混合均勻;
取出10uL細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液滴加于血細(xì)胞計(jì)數(shù)板邊緣凹槽處,此時(shí)液滴將在虹吸的作用下進(jìn)入蓋玻片下方的計(jì)數(shù)池。
注意事項(xiàng):
每次加樣前要混均細(xì)胞懸浮液,防止細(xì)胞沉降造成取樣誤差增大;
在加樣過(guò)程,要一次性將細(xì)胞懸液注入計(jì)數(shù)室,防止氣泡產(chǎn)生,否則要重做;
加樣時(shí)不要將細(xì)胞懸浮液直接吹入計(jì)數(shù)池,會(huì)造成細(xì)胞分布不均勻。
四、人工細(xì)胞計(jì)數(shù)
主要的計(jì)數(shù)工具:10X物鏡的顯微鏡、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板。
加樣后,將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板靜置2-3分鐘;
把血細(xì)胞計(jì)數(shù)板放置在顯微鏡的載物臺(tái)進(jìn)行觀察,記錄和計(jì)數(shù);
分別計(jì)數(shù)大方格1,2,3,4中細(xì)胞總數(shù)。
注意事項(xiàng):
計(jì)數(shù)時(shí),建議重復(fù)1-2次,取平均值,減小計(jì)數(shù)誤差;
4個(gè)區(qū)域細(xì)胞的數(shù)量偏差不少于5%,否則重新加樣。
對(duì)橫跨刻度上的細(xì)胞,依照“數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右”的原則進(jìn)行計(jì)數(shù)。
為降低細(xì)胞計(jì)數(shù)誤差,濃度最好控制在5×105個(gè)細(xì)胞/ml以上(每個(gè)大方格有50個(gè)以上細(xì)胞);
計(jì)數(shù)時(shí),只計(jì)數(shù)完整細(xì)胞,如有聚團(tuán)細(xì)胞細(xì)胞則按一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。
上述是為大家介紹采用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)方法和步驟。希望你可以通過(guò)上述步驟對(duì)您細(xì)胞計(jì)數(shù)有了解,除此之外,細(xì)胞計(jì)數(shù)還有自動(dòng)計(jì)數(shù)法,本篇不在累贅。下伙伴們可以業(yè)余時(shí)間去嘗試和對(duì)比,找到它們之間特點(diǎn)而提高細(xì)胞計(jì)數(shù)效率。