ELISA試劑盒技術(shù)原理：

　　

　　1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

　　

　　2、結(jié)合在固相載體表面ELISA試劑盒的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

　　

　　3、酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

　　

　　4、受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

　　

　　5、此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

　　

　　6、加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有ELISA試劑盒很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。